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          公司名称:上海起发实验试剂有限公司
          电话:021-50724187 021-50724961
          手机:15921799099
          联系人:杨经理
          邮编:201203
          邮箱:[email protected]
          公司网址:www.nzhp1t.fun
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          1. Matreya 1751说明书

            点击次数:39 发布时间:2019/2/20
            提 供 商: 上海起发实验试剂有限公司 资料大小:
            图片类型: 下载次数: 2
            资料类型: PDF 浏览次数: 39
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          2. 详细介绍: 文件下载    

            Matreya LLC致力于开发和生产高质量和价值的脂质和生物化学品。我们在化学合成?#32422;?#22825;然产物的提取和纯化方面的经验使我们能够使用先进的技术实现良的纯?#21462;?/p>

            我们为生物化学,制药,微生物学,食品和农业领域的研究人员和制造商提供服务。我们的产品系列包括多种?#25163;?#31958;脂,鞘糖脂,脂肪酸和酯类,甾醇和维生素E异构体(生育酚和生育三烯酚)。我们的专长是生产高纯度的鞘氨醇,神经酰胺,硫苷,球形三酰神经酰胺,神经节苷脂,酶抑制剂,生育酚和生育三烯酚。在?#25163;?#39046;域,由于我们的专业技术支持,我们已成为优选的问题解决者和技术先进者。

             

            用于糖脂的酶抑制剂

            Matreya提供的抑制剂可以阻止糖脂在其生物合成途径中的不同点的酶促代谢。PDMP和PPMP是众所周知的葡糖神经酰胺合酶抑制剂,活性和非活性异构体均可用于比较研究。1 Safingol是蛋?#20934;?#37238;C的重要抑制剂,通过磷酸化控制蛋?#23383;实?#21151;能。酸性和碱性神经酰胺酶抑制剂,包括NOE和D-MAPP,可防止神经酰胺代谢为鞘氨醇。2Conduritol B环氧化物抑制葡糖苷酶活性,通常用于产生戈谢病模型。3一类含有金刚烷官能团的新型抑制剂开辟了酶操纵研究的新途径。4

            参考文献:

            1. N.Radin?#28909;耍?ldquo;葡萄糖神经酰胺合成酶和肿瘤细胞生长的有效抑制剂的结构和立体化学研究”,Journal of Lipid Research,Vol。36页,611-621,1995
            2. C. Rodriguez-Lafrasse?#21462;?ldquo;使?#20204;手?#20195;谢抑制剂增加内源性神经酰胺使电离辐射诱导的线粒体损伤和凋亡细胞杀伤大化”International Journal of Cancer,vol。101页,589-598,2002年
            3. L. Premkumar?#21462;?ldquo;人类酸性β-葡糖苷酶的X射线结构共价结?#31995;?#39640;雪球蛋白糖-B-环氧化物对戈谢病的影响”The Journal of Biological Chemistry,Vol。280(25)pp.23815-23819,2005
            4. C. Lingwood?#21462;?ldquo;金刚烷基?#25163;?#25552;供了一种选择性调节细胞糖?#25163;?#20195;谢的新方法”The Journal of Biological Chemistry,Vol。286(24)pp.21413-21426,2011

            Matreya 1751说明书

            N- 油酰乙?#21450;?/h1>

            目录# 1751

            规格100?#37327;?/p>

            价钱$ 230.00

             

            N-二Oleoylethanolamine

            • 目录#:1751
            • 科学名称:N-油酰乙?#21450;?/strong>
            • 通用名称:NOE; 活性:酸性神经酰胺酶抑制剂
            • 经验公式:20 H 39 NO 2
            • CAS#111-58-0

             

            • 配方重量:326
            • 单位:100?#37327;?/strong>
            • 资料来源:合成
            • 纯度:98 +%
            • 分析方法:TLC,GC,鉴定由MS确认
            • 熔点:63-66℃
            • 溶解性:chloroform,乙醇,甲醇,ethyl ether,DMSO
            • 物理外观:坚固
            • 储存:-20°C
            • ?#26432;?strong>没有
            • 危险:没有
            • 应用笔记:

              N-油酰乙?#21450;?#26159;一种天然存在的酰基乙醇酰胺,已被证明具有许多生物学功能。N-油酰乙?#21450;?#24050;被证明是酸性神经酰胺酶的有效抑制剂?#32422;?#22825;然神经酰胺的葡糖基化抑制剂.1它特别是在人肾和小脑中发?#20540;?#37240;性神经酰胺酶抑制剂,IC50约为500μM。法伯氏病的特征在于缺乏酸性神经酰胺酶活性,并且N-油酰乙?#21450;?#21487;用于研究该疾病的方面。尽管抑制剂D-MAPP有效抑制碱性神经酰胺酶(IC50约5μM),但N-油酰乙?#21450;方?#26174;示出对该神经酰胺酶的轻微抑制特性.2 N-油酰乙?#21450;酚?#20869;源性大麻素anandamide化学相关,尽管它本身不是大麻素。它是生产的,在喂食过程中,在来自油酸和?#23383;?#37232;乙?#21450;?#30340;小肠肠细胞中起饱和信号作用(通过接合过氧化物酶体增殖物激活受体)并改变胃肠动力。在食物剥夺期间(其激活饥饿信号),N-油酰乙?#21450;?#30340;水平?#31995;停?#24182;且随着食物摄入而正常化(其通过感觉传入神经元激活饱腹感,但不是饱食,信号)。它已被证明可?#32422;?#23569;大鼠和小鼠的体重增加,并被建议作为对抗肥胖,糖尿病和饮食失调的工具.3 N-Oleoylethanolamine也在睡眠剥夺期间被释放,并且它被认为可以作为内源性神经保护信号.N-油酰乙?#21450;?#30340;其他功能包括改变外周脂质代谢,抑制胃排空,

              参考文献: 
              1。A. Spinedi?#21462;?ldquo;N-油酰乙?#21450;?#25233;制CHP-100神经上皮瘤细胞中天然神经酰胺的葡糖基化:可能对细胞凋亡的影响”Biochem Biophys Res Commun,vol。255 pp.456-459,1999 
              2. A. Bielawska et al。“(1S,2R)-D-赤 - 2-(N-肉豆蔻酰基氨基)-1-?#20132;?1-丙醇作为神经酰胺酶的抑制剂”Journal of Biological Chemistry,vol。271页,12646-12654,1996 
              3. R. Capasso和A. Izzo“食物摄入的胃肠调节:?#35805;?#26041;面和关注Anandamide和Oleoylethanolamide”Journal of Neuroendocrinology,vol。20 
              pp.39-46,2008 4. D. Koethe et al。“睡眠剥夺会增加人?#32422;?#28082;中的油酰乙?#21450;?rdquo;J Neural Transm,vol。116页,301-305,2009年

            chloroform

             

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