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        公司名称:上海起发实验试剂有限公司
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        联系人:杨经理
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         产品报价
         

        尼龙毛柱Nylon Fiber 促销 Nylon Wool

         
        尼龙毛柱Nylon Fiber 促销 Nylon Wool
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        公司名称:
        上海起发实验试剂有限公司
        产品报价:
        3400
        发布日期:
        2015/10/28 14:11:24
        所 在 地:
        4006551678 [email protected]
        已获点击:
        2061
          【详细说明】

        尼龙毛柱

         

          尼龙毛柱是免疫学中一种用于分离T细胞的分离柱。忧郁在研究体内及体外的免疫系统时,分离淋巴细胞群是一个关键步骤。而市场上并没有针对B细胞的特异性抗血清,所以分离淋巴细胞中的T细胞并不是十分方便。T细胞尼龙毛分离法利用了尼龙毛对B细胞的亲和力,从而使T细胞在没有严重损伤的情况下达到的足够的纯度。该方法不像流式和磁珠费用昂贵,而且操作简便,所需要的条件也不高,是一种非常实用的方法。

        订货信息: 全部现货   75折促销

        21759-1 Nylon Wool Fiber, Sterile   3400 1 pkg polysiences
        18369-50 Nylon Wool Fiber   3145 50g polysiences
        18369-10 Nylon Wool Fiber   1054 10g polysiences

         

         

          操作方法:

         
          1.秤取1.5g尼龙毛装入20-30ml玻璃容器或注射器内,填料的体积控制在15毫升左右。因为尼龙毛的松紧关系到T细胞的回?#31456;剩?#25152;以要特别注意。注射器下端配接5厘米左?#39029;?#30340;带有弹簧夹的橡皮管。
         
          2. 加入大量的PBS平衡柱子后,用铝箔包裹,并置于?#23454;?#30340;容器内,高压灭菌15分钟。
         
          (商品化尼龙毛柱以上步骤可以省略,经过PBS平衡后可以直接进行下列步骤。)
         
          3. 灭菌的尼龙毛柱垂直固定后放于超净台内,顶部以铝箔覆盖,避免污染。
         
          4. 注射器下端,橡皮管,弹簧夹用无水酒精消毒。打开弹簧夹调节流速在大约3-4ml/min。
         
          5.首先,加入3-4倍柱体的无血培养基平衡,之后加入相同体积的含有血清的培养基平衡(上述培养基都要预热),zui后等培养基液面接近柱填料液面时,关闭弹簧夹。
         
          6. 样本细胞悬浮液浓度控制在约5×108cells/ml,上样量一般是1/3-1/5柱体积。样品加入之后,再加入少量培养?#28023;?#28982;后关闭弹簧夹。
         
          7.覆盖铝箔,垂直固定,置于消毒过的容器中,于培养箱内37℃孵育1小时。此过程中柱子必须要保持垂直状态。
         
          8. 从培养箱中拿出柱子,置于超净台内,除去铝箔。接上按照4.中的方法消毒的弹簧夹和橡皮管,加入?#23454;?#20307;积经37℃预热的培养基,打开弹簧夹控制流速在3-4 mL/min,流出约5ml之后,流出的培养液基变得不透明,此时其中含有T细胞,收集这一部分培养基。
         
          9. 基本上何时结束收集取决于流出液体中细胞的浓度,实际上,收集的量达到一个柱体积时就可以停止收集,因为?#35789;?#25910;集更多的量,回?#31456;?#20960;乎不会增加。
         
          10.上述操作后,细胞的
         
          回?#31456;?#20026;: 15~20 %
         
          T细胞含量: 85~95 %
         
          B细胞污染率: 1 5 %
         
          多数细胞被确定为T细胞。
         
          (注)收集粘附于尼龙毛上的细胞时,将T细胞收集完毕后的尼龙毛再无菌操作的状态下取出,转移到?#23454;?#30340;容器中,用镊?#26377;?#24515;的将尼龙毛松开,粘附的细胞可以洗到培养基中。或者将注射器芯插入注射器内,通过压力使的粘附的细胞随着液体流出。
         
         
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